Nexavar одобрен для лечения рака печени
30 октября компании «Bayer HealthCare AG» и «Onyx Pharmaceuticals, Inc.» объявили о выдаче Европейской комиссией разрешения на маркетинг препарата Nexavar® (сорафениб) в форме таблеток для лечения пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой. Nexavar, отмечено в пресс-релизе компании, является первым и единственным одобренным средством для системной терапии рака печени и единственным препаратом, существенно улучшающим общую выживаемость у пациентов с этим заболеванием. Регистрационные материалы о применении Nexavar по этому показанию все еще находятся на рассмотрении регуляторных органов США и Японии. В настоящее время препарат получил разрешение на маркетинг в более чем 60 странах (исключая Украину) для лечения пациентов с нефрокарциномой на поздних стадиях.