DISCOUNT Pharmacy

30 октября компании «Bayer HealthCare AG» и «Onyx Pharmaceuticals, Inc.» объявили о выдаче Европейской комиссией разрешения на маркетинг препарата Nexavar^® (сорафениб) в форме таблеток для лечения пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой. Nexavar, отмечено в пресс-релизе компании, является первым и единственным одобренным средством для системной терапии рака печени и единственным препаратом, существенно улучшающим общую выживаемость у пациентов с этим заболеванием. (Content Read …)

29 октября «Ranbaxy Laboratories Limited» объявила о получении условного одобрения Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) препарата вальзартана (40; 80; 160 и 320 мг в форме таблеток). В 2006 г. объем продаж оригинального препарата Diovan^®/Диован («Novartis») составил 4,2 млрд дол. США, увеличившись по сравнению с 2005 г. на 15%. (Content Read …)

30 октября «Eli Lilly and Company» объявила о заключении соглашения с «Glenmark Pharmaceuticals S.A.», подразделением «Glenmark Pharmaceuticals Limited» (Индия). В соответствии с условиями соглашения «Lilly» приобретает права на портфель находящихся в разработке препаратов — временных антагонистов ваниллоидных рецепторов подгруппы 1 (TRPV1), включая ведущий препарат GRC 6211.

(Content Read …)

30 октября компания «Nycomed» объявила о заключении окончательного соглашения относительно присоединения «Bradley Pharmaceuticals, Inc.», специализированной фармацевтической компании из США. Приобретение добавит в портфель «Nycomed US» брэндированные продукты для применения в дерматологии. Сделка, закрытие которой планируют на І кв. 2008 г., подлежит одобрению акционерами «Bradley» и антимонопольными органами.

(Content Read …)

19 сентября «Alliance Boots», одна из ведущих международных оптово-розничных фармкомпаний, заключила первую после своей приватизации ранее в этом году большую сделку с крупным американским дистрибьютором лекарственных средств и провайдером медицинских услуг «Cardinal Health». Кооперация направлена на расширение географического присутствия «Alliance Boots» и «Cardinal Health». (Content Read …)

16 октября Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) выдало разрешение на маркетинг препарата ралтегравира (400 мг в форме таблеток) для лечения ВИЧ-инфекции в сочетании с другими антиретровирусными препаратами у ранее леченных взрослых пациентов с подтвержденной репликацией вирусов со множественной лекарственной резистентностью.

(Content Read …)

26 октября Департамент здравоохранения Великобритании (Department of Health) объявил о том, что девочки в возрасте 12–13 лет начиная с сентября 2008 г. будут подвергаться вакцинации против инфекции, вызванной вирусом папилломы человека, через Национальную службу здравоохранения (National Health Service — NHS).

(Content Read …)

29 октября Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) выдало разрешение на маркетинг препарата Tasigna^® (нилотиниб) для лечения пациентов с хроническим миелоидным лейкозом при наличии филадельфийской хромосомы в случае отсутствия эффекта или непереносимости Glivec^® (иматиниб) — ведущего препарата «Novartis», который стандартно применяют при этом заболевании.

(Content Read …)

29 октября компания «Pfizer Inc» сообщила о решении федерального патентного суда Мюнхена признать недействительным патент на аторвастатин кальций, действующее вещество препарата Lipitor/Липримар, который в Германии представлен под торговым наименованием Sortis. Срок действия этого патента (EP 409,281), ставшего предметом иска, заканчивается в июле 2010 г.

(Content Read …)

24 октября компания «sanofi-aventis» объявила результаты исследования IIIb фазы у пациентов с хронической бессонницей, которые принимали препарат Ambien CR^® (золпидема тартрат в форме с замедленным высвобождением действующего вещества). Так, у участников исследования отмечали статистически значимое улучшение показателей двух основных параметров производительности труда — выход на работу и тайм-менеджмент — за 12 нед лечения по сравнению с принимавшими плацебо.

(Content Read …)